La prévalence de l'Anémie de Fanconi est relativement rare, avec une incidence estimée à environ 1 cas pour 100 000 naissances vivantes. Cette maladie génétique héréditaire affecte principalement les enfants et se caractérise par une altération de la capacité du corps à réparer l'ADN endommagé. Les personnes atteintes de l'Anémie de Fanconi présentent un risque accru de développer divers problèmes de santé, tels que des anomalies congénitales, une diminution de la production de globules rouges, une susceptibilité accrue aux infections et un risque accru de développer certains types de cancers, notamment la leucémie. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi régulier.