L'anémie de Fanconi est une maladie génétique rare qui affecte la moelle osseuse et entraîne une diminution de la production de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes. Elle est caractérisée par une défaillance progressive de la moelle osseuse, ce qui entraîne une anémie sévère, une susceptibilité accrue aux infections et des problèmes de saignement.
Les personnes atteintes de l'anémie de Fanconi peuvent également présenter des malformations congénitales, notamment des malformations des organes, des problèmes de croissance et un risque accru de développer certains types de cancers, tels que la leucémie et les tumeurs solides.
Cette maladie est généralement diagnostiquée pendant l'enfance, mais elle peut également apparaître à l'âge adulte. Le traitement de l'anémie de Fanconi comprend souvent des transfusions sanguines régulières, des médicaments stimulant la production de globules rouges et des greffes de moelle osseuse.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes tels qu'une fatigue excessive, des infections fréquentes ou des problèmes de saignement, afin de pouvoir obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.