La Fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique rare qui provoque la formation anormale de tissu osseux dans les muscles, les tendons et les ligaments. Cette condition progressive et débilitante se caractérise par des épisodes d'ossification hétérotopique, où les muscles et les tissus mous se transforment en os, limitant ainsi la mobilité et provoquant une déformation corporelle.
Les premiers symptômes de la FOP apparaissent généralement dans l'enfance, avec des malformations des orteils ou des pouces. Au fil du temps, les mouvements articulaires deviennent de plus en plus restreints, entraînant une incapacité à effectuer des tâches quotidiennes simples. Les crises d'ossification peuvent être déclenchées par des traumatismes mineurs, tels que des chutes ou des injections, ce qui rend la gestion de la maladie extrêmement difficile.
Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la FOP. Les soins médicaux se concentrent sur la gestion des symptômes et la prévention des crises d'ossification. Une approche multidisciplinaire impliquant des spécialistes de divers domaines de la médecine est essentielle pour offrir un soutien complet aux personnes atteintes de cette maladie rare et complexe.