La dysplasie fibromusculaire (DFM) est diagnostiquée à l'aide de plusieurs méthodes médicales. Tout d'abord, le médecin effectuera une évaluation approfondie des antécédents médicaux du patient, en prêtant une attention particulière aux symptômes tels que l'hypertension artérielle, les maux de tête et les douleurs abdominales.
Ensuite, des examens d'imagerie médicale seront réalisés pour confirmer le diagnostic. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) et l'angiographie par résonance magnétique (ARM) sont souvent utilisées pour visualiser les vaisseaux sanguins et détecter les anomalies caractéristiques de la DFM.
Enfin, une biopsie peut être réalisée pour confirmer le diagnostic. Une petite quantité de tissu est prélevée dans les artères touchées et examinée au microscope pour identifier les changements caractéristiques de la DFM.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis de la dysplasie fibromusculaire. Un traitement approprié peut ensuite être mis en place pour gérer les symptômes et prévenir les complications.