La dysplasie fibreuse est une maladie osseuse rare qui se caractérise par la formation anormale de tissu osseux. Les causes exactes de cette maladie ne sont pas encore complètement comprises, mais on pense qu'elle est principalement due à des mutations génétiques.
Les mutations génétiques responsables de la dysplasie fibreuse peuvent être sporadiques, c'est-à-dire qu'elles surviennent de manière aléatoire, ou héritées de l'un des parents. Ces mutations affectent le gène GNAS, qui joue un rôle dans la régulation de la croissance et de la maturation des cellules osseuses.
La dysplasie fibreuse peut également être associée à des facteurs environnementaux, tels que des traumatismes répétés ou des infections. Cependant, ces facteurs ne sont pas considérés comme des causes directes de la maladie, mais plutôt comme des déclencheurs potentiels chez les personnes prédisposées génétiquement.
Il est important de souligner que la dysplasie fibreuse n'est pas une maladie contagieuse et ne peut pas être transmise d'une personne à une autre.