Qu'est-ce que c'est la Dysplasie fibreuse ?

La dysplasie fibreuse est une maladie osseuse rare qui affecte principalement les enfants et les jeunes adultes. Elle se caractérise par la croissance anormale des tissus fibreux dans les os, ce qui entraîne une fragilité osseuse et des déformations. Les os touchés par la dysplasie fibreuse deviennent faibles et sujets aux fractures.

Les symptômes de la dysplasie fibreuse peuvent varier en fonction de la localisation des lésions osseuses. Les signes les plus courants incluent des douleurs osseuses, des déformations du visage, des fractures fréquentes et une taille inégale des membres. Dans certains cas, la maladie peut également affecter d'autres organes, tels que la peau, les yeux et les glandes endocrines.

Le diagnostic de la dysplasie fibreuse est généralement basé sur des examens radiologiques, des biopsies osseuses et des tests génétiques. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, certaines options thérapeutiques peuvent aider à soulager les symptômes et à prévenir les complications. Cela peut inclure des médicaments pour réduire la douleur, des interventions chirurgicales pour stabiliser les os fracturés ou corriger les déformations, ainsi que des thérapies physiques pour améliorer la mobilité et la force musculaire.

Il est important de consulter un médecin spécialiste en orthopédie ou en rhumatologie si vous présentez des symptômes de la dysplasie fibreuse afin d'obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.