La Hémimélie fibulaire est une malformation congénitale rare qui affecte le développement des os de la jambe. Elle se caractérise par l'absence partielle ou totale de l'os fibulaire, l'un des deux os de la jambe.
Quant à sa transmission, il a été observé que la Hémimélie fibulaire peut être héréditaire dans certains cas. Des études ont montré que des mutations génétiques peuvent être responsables de cette malformation. Cependant, il est important de noter que la plupart des cas de Hémimélie fibulaire sont sporadiques, c'est-à-dire qu'ils surviennent de manière aléatoire sans antécédents familiaux.
Il est recommandé de consulter un spécialiste en génétique médicale pour obtenir des informations plus précises sur la transmission de cette condition. Ils pourront effectuer des tests génétiques pour déterminer si la Hémimélie fibulaire est héréditaire dans un cas particulier.