La Hémimélie fibulaire est une malformation congénitale rare qui se caractérise par l'absence partielle ou totale de l'os fibulaire dans la jambe. Les causes de cette condition ne sont pas entièrement comprises, mais elles sont généralement considérées comme multifactorielles.
Plusieurs facteurs peuvent contribuer au développement de l'Hémimélie fibulaire, notamment des facteurs génétiques, environnementaux et embryologiques. Des mutations génétiques peuvent jouer un rôle dans la formation anormale de l'os fibulaire pendant le développement embryonnaire. Des facteurs environnementaux tels que l'exposition à des substances toxiques ou à des infections pendant la grossesse peuvent également augmenter le risque de cette malformation.
Il est important de souligner que chaque cas d'Hémimélie fibulaire est unique et que les causes spécifiques peuvent varier d'une personne à l'autre. Des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de cette condition et identifier les facteurs de risque spécifiques.