Le Syndrome de Floating-Harbor est une maladie génétique rare qui se caractérise par un retard de croissance, des troubles du langage et des caractéristiques faciales distinctives. Malheureusement, il n'y a pas eu de développements récents spécifiques concernant cette maladie. Cependant, la recherche médicale continue d'étudier les mécanismes sous-jacents de ce syndrome afin de mieux comprendre ses causes et d'élaborer des traitements potentiels. Les familles et les patients atteints de ce syndrome peuvent bénéficier de soutien médical, éducatif et psychologique pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie. Il est important de consulter régulièrement un médecin spécialiste pour un suivi approprié et pour discuter des options de traitement disponibles.