La prévalence du Syndrome de Floating-Harbor est extrêmement rare. Il s'agit d'une maladie génétique très peu fréquente, avec seulement environ 100 cas signalés dans le monde entier depuis sa découverte en 1973. Cette condition est caractérisée par un retard de croissance pré et postnatal, un retard de développement, des troubles du langage et des traits faciaux distinctifs tels qu'un front large, des yeux profonds et un nez pointu. Bien que la prévalence exacte ne soit pas connue, on estime que cette maladie affecte moins d'une personne sur un million. Les cas diagnostiqués sont principalement sporadiques, ce qui signifie qu'ils surviennent de manière aléatoire sans antécédents familiaux connus. En raison de sa rareté, il est essentiel de sensibiliser les professionnels de la santé et le grand public à cette condition pour un diagnostic et une prise en charge appropriés.