Le Syndrome de Floating-Harbor est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et intellectuel d'une personne. Il a été décrit pour la première fois en 1973 et tire son nom des deux médecins qui l'ont identifié.
Les symptômes les plus courants du syndrome de Floating-Harbor comprennent un retard de croissance, une petite taille, un retard de développement moteur et un retard de langage. Les personnes atteintes peuvent également présenter des caractéristiques faciales distinctives telles qu'un front large, des sourcils épais, un nez large et une bouche large avec des lèvres épaisses.
La cause exacte de ce syndrome n'est pas encore connue, mais il est généralement dû à une mutation génétique spontanée. Le diagnostic se fait par des tests génétiques spécifiques.
Il n'existe pas de traitement spécifique pour le syndrome de Floating-Harbor, mais une prise en charge médicale et éducative précoce peut aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Les interventions peuvent inclure une thérapie physique, une thérapie du langage et une éducation spécialisée.