Le Syndrome de l'X fragile n'est pas contagieux. Il s'agit d'une condition génétique héréditaire qui est causée par une mutation dans le gène FMR1 sur le chromosome X. Cette mutation affecte le développement du cerveau, entraînant des problèmes cognitifs, des troubles du comportement et des caractéristiques physiques distinctives chez les individus atteints.
Le Syndrome de l'X fragile est transmis de manière héréditaire et suit un mode de transmission lié au sexe. Les hommes sont généralement plus gravement affectés que les femmes, car ils ont un seul chromosome X. Les femmes porteuses de la mutation peuvent présenter des symptômes plus légers ou être asymptomatiques.
Il est important de noter que le Syndrome de l'X fragile ne peut pas être contracté par une exposition à une personne atteinte. Il est causé par une mutation génétique spécifique et ne peut être transmis que par des parents porteurs de la mutation.