La prévalence du Syndrome de l'X fragile est estimée à environ 1 sur 4 000 à 6 000 naissances chez les garçons et à 1 sur 6 000 à 8 000 naissances chez les filles. Il s'agit d'une maladie génétique héréditaire liée à l'X, ce qui signifie qu'elle affecte principalement les garçons. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent souvent un retard mental variable, des traits du visage distinctifs, des problèmes de comportement et des difficultés d'apprentissage. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, allant de légers à sévères. Le syndrome de l'X fragile est causé par une mutation du gène FMR1 sur le chromosome X. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, mais des interventions précoces et une prise en charge adaptée peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Il est important de sensibiliser et de soutenir les familles touchées par ce syndrome.