Le Syndrome de Fraser est une maladie génétique rare qui est généralement héritée de manière autosomique récessive. Cela signifie que pour qu'une personne soit atteinte du syndrome, elle doit hériter d'une copie défectueuse du gène responsable de chaque parent.
Les parents porteurs d'une seule copie du gène défectueux sont généralement en bonne santé car ils ont également une copie normale du gène pour compenser. Cependant, ils ont 25% de chances de transmettre la copie défectueuse à chaque enfant.
Il est important de souligner que même si un parent est porteur du gène défectueux, cela ne signifie pas automatiquement que l'enfant sera atteint du syndrome. La probabilité dépend de divers facteurs génétiques et peut varier d'une famille à l'autre.
Il est recommandé de consulter un généticien pour obtenir des informations plus précises sur les risques héréditaires du Syndrome de Fraser dans un contexte familial spécifique.