Le Syndrome de Fraser est une maladie génétique rare qui affecte le développement des yeux et des oreilles. Les symptômes les plus graves de cette maladie incluent une cécité partielle ou totale, une partielle ou totale, et des anomalies oculaires telles que des congénitales ou un .
En plus de ces symptômes visuels et auditifs, les personnes atteintes du Syndrome de Fraser peuvent également présenter des anomalies au niveau des membres, comme des ou des . D'autres problèmes de santé peuvent également être associés à cette maladie, tels que des malformations cardiaques ou rénales.
Il est important de souligner que les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre et que leur gravité peut également différer. Les personnes atteintes du Syndrome de Fraser nécessitent souvent des soins médicaux spécialisés et un suivi régulier pour gérer ces symptômes et améliorer leur qualité de vie.