Le syndrome de Freeman-Sheldon est une maladie génétique rare qui affecte le développement des muscles et des os. Il se caractérise par des anomalies faciales, des contractures articulaires et des malformations des mains et des pieds.
Le code ICD10 pour le syndrome de Freeman-Sheldon est Q87.0. Ce code est utilisé pour classer les maladies congénitales du système musculo-squelettique.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le syndrome de Freeman-Sheldon. Cependant, les symptômes individuels de la maladie peuvent être codés séparément en utilisant les codes appropriés pour les anomalies faciales, les contractures articulaires et les malformations des mains et des pieds.