La Dystrophie de Fuchs est une maladie oculaire progressive qui affecte principalement la cornée. Elle se caractérise par une diminution de la densité des cellules endothéliales de la cornée, ce qui entraîne une accumulation de liquide et une perte de transparence de la cornée.
Quant à sa transmission, des études ont montré qu'il existe une composante génétique dans le développement de la Dystrophie de Fuchs. Cela signifie que la maladie peut être héréditaire, mais elle peut également se développer de manière sporadique sans antécédents familiaux.
Il est important de souligner que la Dystrophie de Fuchs ne suit pas un modèle de transmission simple, comme une maladie récessive ou dominante. Les facteurs génétiques impliqués dans son développement sont encore mal compris et font l'objet de recherches approfondies.
Si vous avez des antécédents familiaux de Dystrophie de Fuchs ou si vous présentez des symptômes tels que des douleurs oculaires, une vision floue ou une sensibilité à la lumière, il est recommandé de consulter un ophtalmologiste pour un diagnostic précis et des conseils adaptés.