La maladie de Gaucher est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme des lipides. Elle est causée par un déficit en une enzyme appelée glucocérébrosidase. Les symptômes de la maladie de Gaucher peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure une hépatosplénomégalie (agrandissement du foie et de la rate), des problèmes osseux, une fatigue chronique et des saignements anormaux.
Le code ICD10 pour la maladie de Gaucher est E75.22. Ce code est utilisé pour identifier et classer cette maladie dans les systèmes de codage médical internationaux. En revanche, il n'y a pas de code ICD9 spécifique pour la maladie de Gaucher, car le système de codage ICD9 a été remplacé par le système ICD10.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié en cas de suspicion de maladie de Gaucher.