Le Syndrome de Gilbert est généralement diagnostiqué par un médecin à l'aide d'examens sanguins. L'un des tests les plus couramment utilisés est le dosage de la bilirubine, un pigment jaune produit lors de la dégradation des globules rouges. Les personnes atteintes du Syndrome de Gilbert ont souvent des niveaux élevés de bilirubine non conjuguée, également appelée bilirubine indirecte.
Le médecin peut également effectuer d'autres tests pour exclure d'autres affections hépatiques. Il peut demander une échographie du foie pour vérifier s'il y a des signes de maladie hépatique ou d'autres anomalies. Dans certains cas, une biopsie hépatique peut être réalisée pour confirmer le diagnostic.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes tels que la jaunisse, la fatigue ou des douleurs abdominales. Seul un professionnel de la santé peut poser un diagnostic précis et recommander un traitement approprié.