La prévalence du Syndrome de Gilbert est assez répandue dans la population. Il s'agit d'une affection héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'elle peut être transmise d'un parent à un enfant. Les estimations de prévalence varient selon les études, mais on estime généralement que le Syndrome de Gilbert touche environ 3 à 10% de la population mondiale. Cependant, il est important de noter que la plupart des personnes atteintes de ce syndrome ne présentent aucun symptôme ou seulement des symptômes légers. Le Syndrome de Gilbert est caractérisé par une augmentation de la bilirubine non conjuguée dans le sang, ce qui peut entraîner une jaunisse légère et des épisodes de fatigue. Il est généralement diagnostiqué par des tests sanguins pour mesurer les niveaux de bilirubine. Bien que le Syndrome de Gilbert ne soit pas considéré comme une maladie grave, il est important de consulter un médecin pour obtenir un diagnostic précis et des conseils appropriés.