Le Syndrome de Gilbert est une affection hépatique bénigne et héréditaire qui se caractérise par une augmentation de la bilirubine non conjuguée dans le sang. Il est généralement causé par une mutation génétique qui affecte l'enzyme responsable de la conjugaison de la bilirubine. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des symptômes tels que la jaunisse légère, la fatigue et des douleurs abdominales occasionnelles. Cependant, la plupart des individus atteints de ce syndrome ne présentent aucun symptôme et mènent une vie normale. Le diagnostic du Syndrome de Gilbert se fait généralement par exclusion d'autres affections hépatiques. Il n'existe pas de traitement spécifique pour ce syndrome, mais il est recommandé d'éviter certains médicaments et de maintenir un mode de vie sain. Il est important de consulter un médecin pour obtenir un diagnostic précis et des conseils adaptés à chaque cas.