Quelles sont les causes du Syndrome de Gilbert?

Le Syndrome de Gilbert est une affection hépatique bénigne qui se caractérise par une augmentation de la bilirubine non conjuguée dans le sang. Cette condition est généralement héréditaire et est causée par une mutation génétique dans le gène UGT1A1.

Le gène UGT1A1 est responsable de la production d'une enzyme appelée UDP-glucuronosyltransférase, qui est impliquée dans le processus de conjugaison de la bilirubine. Lorsque ce gène est muté, l'enzyme est moins active, ce qui entraîne une accumulation de bilirubine non conjuguée dans le sang.

Les facteurs déclenchants du Syndrome de Gilbert peuvent inclure le jeûne, le stress, l'effort physique intense, les infections, certains médicaments et l'alcool. Ces facteurs peuvent provoquer une augmentation temporaire de la bilirubine non conjuguée chez les personnes atteintes du syndrome.

Il est important de noter que le Syndrome de Gilbert est une condition bénigne et ne nécessite généralement pas de traitement. Cependant, il est recommandé d'éviter les facteurs déclenchants connus et de consulter un médecin en cas de symptômes persistants ou de préoccupations.