Qu'est-ce que c'est le Syndrome de Gilbert ?
Description du Syndrome de Gilbert. Ici vous pouvez voir la définition du Syndrome de Gilbert et savoir de quoi il s'agit.
Le Syndrome de Gilbert est une affection hépatique bénigne et héréditaire qui affecte le métabolisme de la bilirubine, un pigment jaune produit lors de la dégradation des globules rouges. Les personnes atteintes de ce syndrome ont un taux de bilirubine indirecte élevé dans le sang, ce qui peut entraîner une légère jaunisse de la peau et des yeux.
Ce syndrome est causé par une mutation génétique qui affecte l'enzyme responsable de la conjugaison de la bilirubine. Les symptômes du Syndrome de Gilbert sont généralement légers et intermittents, et peuvent être déclenchés par le jeûne, le stress, l'exercice intense ou la consommation d'alcool.
Il n'existe pas de traitement spécifique pour le Syndrome de Gilbert, mais la plupart des personnes atteintes ne nécessitent pas de prise en charge médicale. Il est important de noter que ce syndrome n'est pas dangereux et n'entraîne pas de complications graves pour la santé.
