Le Syndrome de Gilbert, également connu sous le nom d'hyperbilirubinémie constitutionnelle non hémolytique, est une affection hépatique bénigne et héréditaire. Il se caractérise par une augmentation légère de la bilirubine dans le sang, ce qui peut entraîner une jaunisse légère et intermittente. Les personnes atteintes de ce syndrome ont un défaut génétique qui affecte le fonctionnement de l'enzyme responsable de la dégradation de la bilirubine. Cela entraîne une accumulation de bilirubine non conjuguée dans le sang. Bien que le Syndrome de Gilbert soit généralement sans danger, il peut être déclenché par certains facteurs tels que le jeûne, le stress, l'alcool ou certains médicaments. Il est important de noter que le Syndrome de Gilbert ne provoque pas de lésions hépatiques et n'entraîne pas de complications graves. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent mener une vie normale en évitant les déclencheurs connus.