Le syndrome de Gillespie est une maladie génétique rare caractérisée par une atrophie progressive des muscles et une faiblesse musculaire. Il est également connu sous le nom de syndrome de Gillespie-Takayasu. Les symptômes courants comprennent une perte de la vision, une difficulté à avaler, une faiblesse musculaire et une atrophie des muscles du visage.
Le code ICD10 pour le syndrome de Gillespie est G71.0. Ce code est utilisé pour classer les maladies neuromusculaires.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le syndrome de Gillespie. Cependant, les symptômes individuels peuvent être codés séparément en utilisant les codes appropriés.