Le Syndrome de Gillespie, également connu sous le nom de syndrome de microdélétion 17p13.3, est une maladie génétique rare qui affecte le développement neurologique et physique. Les symptômes de ce syndrome peuvent varier d'une personne à l'autre, mais certains des pires symptômes incluent des retards de développement sévères, des troubles du langage et de la parole, des problèmes de coordination motrice, des troubles du comportement et des difficultés d'apprentissage. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des traits faciaux distinctifs tels qu'une mâchoire inférieure proéminente, des yeux largement espacés et des oreilles déformées. Les problèmes de santé associés au Syndrome de Gillespie peuvent également inclure des anomalies cardiaques, des problèmes de vision, des troubles de l'alimentation et des problèmes respiratoires. Il est important de souligner que chaque individu atteint de ce syndrome est unique et peut présenter une combinaison différente de symptômes. Il est essentiel de fournir un soutien médical et éducatif approprié pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes du Syndrome de Gillespie.