Le code ICD-10 pour le Syndrome de Gitelman est E26.8, qui fait partie des troubles des glandes surrénales et autres troubles du métabolisme des électrolytes. Ce syndrome est une maladie héréditaire rare qui affecte les reins et provoque une perte excessive de potassium et de magnésium dans l'urine. Les symptômes courants comprennent la faiblesse musculaire, les crampes, la fatigue et les troubles de l'humeur. Le traitement vise à corriger les déséquilibres électrolytiques et à soulager les symptômes. Il peut inclure des suppléments de potassium et de magnésium, ainsi que des médicaments pour réduire l'excrétion de ces électrolytes. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.