Le Syndrome de Gitelman n'est pas contagieux. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est héritée de manière autosomique récessive, ce qui signifie qu'il faut hériter d'une copie défectueuse du gène de chaque parent pour développer la maladie. Il est causé par des mutations dans le gène SLC12A3, qui est responsable du transport des ions dans les reins.
Les personnes atteintes du Syndrome de Gitelman présentent des symptômes tels que des déséquilibres électrolytiques, une faiblesse musculaire, des crampes, une fatigue excessive et une augmentation de la sensibilité au bruit. Ces symptômes peuvent varier en intensité d'une personne à l'autre.
Il est important de noter que bien que le Syndrome de Gitelman ne soit pas contagieux, il peut être transmis de génération en génération au sein d'une famille. Si vous pensez être atteint de cette maladie, il est recommandé de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.