Le Syndrome de Gitelman est une maladie rénale héréditaire rare qui affecte le fonctionnement des reins. Il tire son nom du médecin qui l'a décrit pour la première fois, le Dr Hillel Gitelman. Ce syndrome se caractérise par une diminution de l'absorption de certains électrolytes essentiels, tels que le potassium, le magnésium et le calcium, dans les tubules rénaux.
Les symptômes du Syndrome de Gitelman peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une faiblesse musculaire, des crampes, une fatigue excessive, une polyurie (production excessive d'urine) et une hypotension (pression artérielle basse). Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des anomalies dans les résultats des tests sanguins, tels qu'une hypokaliémie (faible taux de potassium) et une alcalose métabolique (déséquilibre acido-basique).
Le Syndrome de Gitelman est généralement diagnostiqué à l'âge adulte, mais il peut également être détecté chez les enfants. Le traitement vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications à long terme. Il peut inclure des suppléments d'électrolytes, une alimentation adaptée et des médicaments pour réguler l'équilibre des électrolytes.