La Thrombasthénie de Glanzmann est une maladie rare et héréditaire caractérisée par un déficit en glycoprotéine IIb/IIIa, qui est essentielle à l'agrégation plaquettaire. Les patients atteints de cette maladie présentent des saignements prolongés et récurrents, ainsi que des ecchymoses et des hématomes.
Le code ICD10 pour la Thrombasthénie de Glanzmann est D69.1. Ce code est utilisé pour identifier cette maladie dans les systèmes de classification internationale des maladies.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour la Thrombasthénie de Glanzmann dans cette classification. Cependant, les saignements prolongés et les troubles de l'agrégation plaquettaire peuvent être codés avec d'autres codes ICD9 tels que 287.1 (Troubles de l'agrégation plaquettaire) ou 286.7 (Troubles de la coagulation).
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un traitement approprié de la Thrombasthénie de Glanzmann.