La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie rare du sang qui affecte la capacité des plaquettes à former des caillots sanguins. Elle est causée par une déficience ou une absence totale d'une protéine appelée glycoprotéine IIb/IIIa, qui est essentielle pour l'agrégation des plaquettes.
Les personnes atteintes de cette maladie peuvent présenter des saignements excessifs, notamment des saignements de nez fréquents, des ecchymoses, des saignements des gencives et des menstruations abondantes. Les plaies peuvent également prendre plus de temps à guérir.
Le diagnostic de la thrombasthénie de Glanzmann se fait par des tests de laboratoire qui mesurent l'activité des plaquettes et la présence de la glycoprotéine IIb/IIIa. Il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, mais des mesures peuvent être prises pour contrôler les saignements, comme l'utilisation de médicaments pour stimuler la production de plaquettes ou pour favoriser la coagulation.
Il est important que les personnes atteintes de la thrombasthénie de Glanzmann reçoivent des soins médicaux spécialisés et qu'elles évitent les activités à haut risque de saignement.