La Glycogénose, également connue sous le nom de maladie de surcharge en glycogène, est un groupe de maladies héréditaires rares qui affectent le métabolisme du glycogène. Le glycogène est une forme de glucose stockée dans le foie et les muscles, et il est utilisé comme source d'énergie lorsque le corps en a besoin. Les personnes atteintes de glycogénose ont un défaut dans l'une des enzymes responsables de la dégradation ou de la synthèse du glycogène, ce qui entraîne une accumulation anormale de glycogène dans les tissus. Les symptômes de la glycogénose peuvent varier en fonction du type de maladie, mais ils peuvent inclure une faiblesse musculaire, une hypoglycémie, une hépatomégalie (foie agrandi) et des troubles respiratoires. Le traitement de la glycogénose vise à contrôler les symptômes et à prévenir les complications à l'aide d'un régime alimentaire spécifique, de médicaments et de suppléments. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.