La prévalence de la Gangliosidose GM1 est une question importante pour comprendre l'impact de cette maladie génétique rare. Malheureusement, les données précises sur la prévalence de la Gangliosidose GM1 sont limitées. Cependant, des études ont suggéré que cette maladie affecte environ 1 personne sur 100 000 à 200 000 naissances dans le monde. Il convient de noter que la prévalence peut varier selon les populations et les régions géographiques. La Gangliosidose GM1 est une maladie héréditaire qui se caractérise par un déficit enzymatique conduisant à l'accumulation de gangliosides dans les cellules du corps. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des troubles neurologiques, des problèmes de développement, des troubles musculaires et des problèmes de vision. Il est essentiel de sensibiliser à cette maladie rare et de soutenir la recherche pour améliorer la prise en charge des personnes atteintes de la Gangliosidose GM1.