Le Syndrome de Goldenhar est une malformation congénitale rare qui affecte principalement le développement du visage et des oreilles. Il est généralement considéré comme une condition sporadique, ce qui signifie qu'il n'est pas héréditaire dans la plupart des cas.
Cependant, des cas familiaux ont été rapportés, suggérant une possible composante génétique dans certains cas. Des études ont identifié des mutations génétiques spécifiques associées au Syndrome de Goldenhar, mais elles sont rares et ne représentent qu'une petite proportion des cas.
Il est important de noter que la plupart des cas de Syndrome de Goldenhar surviennent de manière aléatoire, sans antécédents familiaux. Les facteurs environnementaux et génétiques complexes peuvent jouer un rôle dans le développement de cette condition, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre sa cause exacte.
Si vous avez des préoccupations concernant le Syndrome de Goldenhar dans votre famille, il est recommandé de consulter un généticien ou un spécialiste en génétique médicale pour obtenir des conseils et des informations personnalisés.