Le Syndrome de Guillain-Barré est diagnostiqué par un médecin à l'aide d'une combinaison de méthodes cliniques et de tests. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique approfondi pour évaluer les symptômes et rechercher des signes spécifiques de la maladie. Il posera également des questions sur les antécédents médicaux du patient.
Ensuite, des tests de laboratoire seront réalisés pour confirmer le diagnostic. Cela peut inclure une analyse du liquide céphalorachidien, qui est prélevé par une ponction lombaire, afin de rechercher des signes d'inflammation ou d'infection. Des tests sanguins peuvent également être effectués pour détecter la présence d'anticorps spécifiques associés au Syndrome de Guillain-Barré.
Enfin, des tests électrophysiologiques peuvent être réalisés pour évaluer la fonction nerveuse. Cela peut inclure une électromyographie (EMG) pour mesurer l'activité électrique des muscles et une étude de la conduction nerveuse pour évaluer la vitesse de transmission des signaux nerveux.
Il est important de consulter un médecin dès l'apparition de symptômes tels que faiblesse musculaire, engourdissement ou picotements, car un diagnostic précoce permet une prise en charge rapide et appropriée.