La hémophilie est une maladie héréditaire du sang qui affecte principalement les hommes. Elle est causée par un déficit en facteur de coagulation, une protéine nécessaire à la formation de caillots sanguins. En conséquence, les personnes atteintes d'hémophilie ont une difficulté à arrêter les saignements, même pour de petites blessures.
L'histoire de l'hémophilie remonte à l'Antiquité, mais ce n'est qu'au XIXe siècle que la maladie a été identifiée et nommée. La reine Victoria d'Angleterre a joué un rôle important dans la transmission de la maladie à travers les familles royales européennes. En effet, plusieurs de ses descendants ont été atteints d'hémophilie, dont son petit-fils, le tsarévitch Alexis de Russie.
Les avancées médicales au XXe siècle ont permis de mieux comprendre la maladie et de développer des traitements. Aujourd'hui, les personnes atteintes d'hémophilie peuvent recevoir des injections de facteurs de coagulation manquants pour prévenir les saignements ou les traiter rapidement.
Malgré les progrès, l'hémophilie reste une maladie chronique qui nécessite une prise en charge médicale régulière et une vigilance constante pour éviter les complications liées aux saignements.