La hémophilie, également connue sous le nom de "maladie des rois", est un trouble héréditaire du sang caractérisé par une incapacité à coaguler normalement. Les personnes atteintes de cette maladie ont un déficit en facteurs de coagulation, ce qui entraîne des saignements prolongés et excessifs, même à la suite de blessures mineures. La hémophilie est classée en deux types principaux : la hémophilie A, causée par un déficit en facteur VIII de coagulation, et la hémophilie B, causée par un déficit en facteur IX de coagulation. D'autres termes utilisés pour décrire cette condition incluent "trouble de la coagulation du sang" et "trouble de la coagulation héréditaire". Les personnes atteintes de hémophilie doivent prendre des précautions supplémentaires pour éviter les blessures et doivent recevoir des traitements réguliers pour compenser le déficit en facteurs de coagulation.