La prévalence de la Télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT), également connue sous le nom de maladie de Rendu-Osler, varie selon les populations étudiées. Cependant, on estime qu'elle affecte environ 1 personne sur 5 000 à 10 000 dans le monde.
La HHT est une maladie génétique rare caractérisée par des anomalies des vaisseaux sanguins, en particulier des télangiectasies (petits vaisseaux sanguins dilatés) dans divers organes du corps. Les symptômes les plus courants de la HHT comprennent des saignements de nez fréquents, des taches cutanées rougeâtres, des malformations vasculaires dans les poumons, le foie et le cerveau.
Il est important de noter que la HHT est une maladie héréditaire, ce qui signifie qu'elle peut être transmise de génération en génération au sein d'une famille. Les personnes atteintes de HHT doivent être suivies régulièrement par des spécialistes pour prévenir les complications et recevoir un traitement approprié.