La Télangiectasie hémorragique héréditaire (THH), également connue sous le nom de maladie de Rendu-Osler-Weber, est une maladie génétique rare qui affecte les vaisseaux sanguins. Elle se caractérise par la présence de vaisseaux sanguins anormalement dilatés et fragiles, appelés télangiectasies, qui se trouvent principalement dans la peau, les muqueuses et les organes internes.
Les symptômes de la THH peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des saignements fréquents du nez, des lèvres et des autres muqueuses, ainsi que des taches rouges sur la peau. Les saignements peuvent être légers ou graves, et dans certains cas, ils peuvent entraîner des complications potentiellement mortelles, telles que des hémorragies internes.
La THH est une maladie héréditaire, ce qui signifie qu'elle est transmise de génération en génération au sein d'une famille. Elle est causée par des mutations dans certains gènes qui contrôlent la formation et le développement des vaisseaux sanguins. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour la THH, des mesures peuvent être prises pour gérer les symptômes et prévenir les complications.