La Télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT), également connue sous le nom de maladie de Rendu-Osler-Weber, est une maladie génétique rare qui affecte les vaisseaux sanguins. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie. Cependant, il est possible de gérer les symptômes et de prévenir les complications.
Les saignements fréquents causés par les télangiectasies (petits vaisseaux sanguins dilatés) peuvent être contrôlés en utilisant des techniques telles que la cautérisation, la ligature ou l'embolisation. Dans certains cas, une transfusion sanguine peut être nécessaire.
La prise en charge de la Télangiectasie hémorragique héréditaire implique également une surveillance régulière pour détecter les complications potentielles, telles que les malformations vasculaires dans les organes internes. Des médicaments peuvent être prescrits pour réduire les saignements et prévenir la formation de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux.
Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste qui pourra évaluer votre situation individuelle et vous proposer un plan de traitement adapté. Le soutien psychologique et l'éducation sur la gestion des symptômes peuvent également être bénéfiques pour les personnes atteintes de cette maladie.