La Télangiectasie hémorragique héréditaire, également connue sous le nom de maladie de Rendu-Osler-Weber, est une affection génétique rare qui affecte les vaisseaux sanguins. Elle se caractérise par la présence de télangiectasies, de petits vaisseaux sanguins dilatés et fragiles, principalement au niveau de la peau, des muqueuses et des organes internes tels que les poumons et le foie. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent présenter des saignements récurrents, notamment des épistaxis (saignements de nez), des hémorragies gastro-intestinales et des saignements dans les poumons. La Télangiectasie hémorragique héréditaire est une maladie chronique qui peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients. Il n'existe pas de traitement curatif, mais des mesures peuvent être prises pour gérer les symptômes et prévenir les complications. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.