La maladie exostosante multiple héréditaire, également connue sous le nom de syndrome de Langer-Giedion, est une affection génétique rare caractérisée par le développement de multiples exostoses osseuses, c'est-à-dire des excroissances osseuses anormales. Ces exostoses peuvent se former sur n'importe quel os du corps, mais elles sont le plus souvent observées au niveau des os longs, tels que les bras et les jambes.
Le code ICD10 pour la maladie exostosante multiple héréditaire est Q87.1. Ce code est utilisé pour classer les maladies génétiques et congénitales.
Il n'y a pas de code ICD9 spécifique pour la maladie exostosante multiple héréditaire, car l'ICD9 a été remplacé par l'ICD10. L'ICD9 était une classification médicale utilisée avant 2015.