La Maladie exostosante multiple héréditaire est-elle héréditaire?
Vous pouvez voir si la Maladie exostosante multiple héréditaire peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique? Est-ce que quelqu'un dans la famille a la Maladie exostosante multiple héréditaire ou peut être plus prédisposé(e) à développer la condition?
La Maladie exostosante multiple héréditaire (MEMH) est en effet une maladie héréditaire, ce qui signifie qu'elle est transmise de génération en génération au sein d'une famille. Elle est caractérisée par la présence de multiples exostoses, qui sont des excroissances osseuses bénignes se développant à la surface des os. Les exostoses peuvent apparaître dans différentes parties du corps, notamment les os longs tels que les bras et les jambes, ainsi que dans le bassin et la colonne vertébrale.
La MEMH est causée par des mutations génétiques spécifiques qui sont transmises de manière autosomique dominante. Cela signifie qu'un seul parent porteur de la mutation a 50% de chances de transmettre la maladie à chaque enfant. Les symptômes de la MEMH peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, même au sein de la même famille.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et pour discuter des options de traitement disponibles. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour la MEMH, des mesures peuvent être prises pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.
Publié 19 nov. 2017 par Zahra 1950
