La prévalence de la Maladie exostosante multiple héréditaire (MEMH), également connue sous le nom de syndrome de Langer-Giedion, est extrêmement rare. Il s'agit d'une maladie génétique héréditaire caractérisée par la formation de multiples exostoses, qui sont des excroissances osseuses bénignes. La MEMH est causée par des mutations dans les gènes EXT1 et EXT2, qui sont responsables de la production de protéines impliquées dans la croissance et le développement osseux. En raison de sa rareté, il est difficile d'estimer précisément la prévalence de cette maladie. Cependant, des études ont suggéré qu'elle affecte environ 1 personne sur 50 000 à 100 000 individus dans la population générale. La MEMH peut entraîner divers symptômes, tels que des déformations osseuses, des douleurs articulaires, des problèmes de croissance et des complications orthopédiques. Un diagnostic précoce et une prise en charge médicale appropriée sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie rare.