La Maladie exostosante multiple héréditaire (MEMH) est une affection génétique rare qui se caractérise par la formation de multiples exostoses, également appelées tumeurs osseuses bénignes, sur les os du corps. Les exostoses peuvent se développer sur n'importe quel os, mais elles sont le plus souvent présentes au niveau des os longs tels que les bras et les jambes.
Les symptômes les plus graves de la MEMH incluent la douleur, la déformation des os, la limitation des mouvements articulaires et la croissance anormale des membres. Ces symptômes peuvent entraîner des difficultés à marcher, à se déplacer et à effectuer les activités quotidiennes.
En plus des symptômes physiques, la MEMH peut également avoir un impact sur la qualité de vie des patients en raison de la douleur chronique, des complications orthopédiques et des interventions chirurgicales fréquentes nécessaires pour enlever les exostoses.
Il est important de souligner que les symptômes et la gravité de la MEMH peuvent varier d'une personne à l'autre, et un suivi médical régulier est essentiel pour gérer la maladie et minimiser ses effets sur la vie quotidienne.