La prévalence de la Paraplégie spastique héréditaire est relativement faible, avec une estimation d'environ 1 à 10 cas pour 100 000 personnes dans la population générale. Cette maladie neurologique héréditaire se caractérise par une spasticité des membres inférieurs, entraînant une paralysie partielle ou totale des jambes. Les symptômes peuvent varier en intensité et en progression, mais ils sont généralement présents dès l'enfance ou l'adolescence. La Paraplégie spastique héréditaire est causée par des mutations génétiques qui affectent le fonctionnement des neurones responsables du contrôle des mouvements. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif, des mesures de soutien et de réadaptation peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.