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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Hidrosadénite suppurée?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Hidrosadénite suppurée pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Hidrosadénite suppurée

Conseils pour la Hidrosadénite suppurée

Si vous venez d'être diagnostiqué avec la Hidrosadénite suppurée, voici quelques conseils importants :


1. Consultez régulièrement votre médecin : Il est essentiel de suivre les recommandations de votre médecin et de planifier des visites régulières pour surveiller l'évolution de la maladie.


2. Adoptez une bonne hygiène : Maintenez une hygiène rigoureuse en nettoyant doucement les zones affectées avec des produits doux et en évitant les irritations.


3. Évitez les facteurs déclenchants : Identifiez les facteurs qui déclenchent les poussées de la maladie, tels que le stress, le tabac ou certains aliments, et essayez de les éviter autant que possible.


4. Gérez la douleur : Si vous ressentez de la douleur, parlez-en à votre médecin qui pourra vous prescrire des médicaments adaptés pour soulager vos symptômes.


5. Rejoignez une communauté de soutien : Cherchez des groupes de soutien en ligne ou dans votre région pour partager vos expériences, obtenir des conseils et trouver du réconfort auprès de personnes qui comprennent ce que vous vivez.


En suivant ces conseils, vous pouvez mieux gérer votre Hidrosadénite suppurée et améliorer votre qualité de vie.


De contacter des forums et des associations, il n'y a pas de vrais professionnels

Publié 19 oct. 2018 par Florence 1600
Je conseillerai à cette personne de surtout bien prendre son traitement dès le début c’est très important car sa calme l’avancement de la maladie au début vue que je ne souffrais pas j’oubliais de le prendre et maintenant je regrette car en 7 ans je suis passer stade 3 de la maladie et je souffre h24

Publié 2 mai 2021 par Morgane Fey 3000
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
pour évaluer votre état de santé et de courant determihne si c'est posile à subir une intervention chirurgicale ou d'un traitement de médicaments

Publié 12 août 2017 par NAT 1910
Traduit de portugais Améliorer la traduction
Accepté! Sera votre compagnon pour le reste de votre vie. Ne manquez pas votre famille et vos amis!

Publié 12 août 2017 par Ana 1000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Ne perdez pas espoir. Beaucoup de gens travaillent dur pour élever la sensibilisation afin que les patients peuvent obtenir un meilleur traitement et de meilleures options de traitement, ainsi que l'encouragement de l'industrie médicale à la recherche de HS et de trouver un remède absolu. Construisez-vous un réseau de soutien: confiance des amis et la famille qui l'accepter et de comprendre ce que vous allez à travers. Rejoignez des Facebook HS groupes de soutien. Vous trouverez un soutien moral, d'informations et de suggestions qui vous aideront le long du chemin. La recherche HS et d'apprendre autant que vous le pouvez. Vous pouvez trouver que vous en savez plus à ce sujet que les médecins que vous consultez. Ne PAS être gênés. Le corps humain est sensible à toutes sortes de maladies, pour lesquelles nous ne sommes pas en faute. Il n'est PAS de votre faute, vous êtes malade. Si vous avez besoin d'aide, demandez-lui. Vous serez d'accord. Il suffit de ne pas renoncer à l'espoir.

Publié 21 août 2017 par Penny 2150
Traduit de portugais Améliorer la traduction
Écouter ce que le corps a à dire, parce qu'il nous donne des signes de la façon dont nous pouvons aider à lutter contre la fréquence des crises. Et être patient, car des jours meilleurs que d'autres.

Publié 1 oct. 2017 par Sonia 1000

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Atteinte de la maladie de Verneuil depuis mes 17 ans, jet suis à votre disposition pour vous aider

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