La Maladie de Hirschsprung est une affection du système digestif qui affecte principalement le gros intestin. Elle est causée par l'absence de cellules nerveuses dans certaines parties de l'intestin, ce qui entraîne des problèmes de motilité et de passage des selles.
Quant à sa transmission, la Maladie de Hirschsprung peut être héréditaire dans certains cas. Des mutations génétiques peuvent être transmises de génération en génération, augmentant ainsi le risque de développer cette maladie. Cependant, il est important de noter que la plupart des cas de Maladie de Hirschsprung ne sont pas héréditaires et surviennent de manière sporadique, sans antécédents familiaux.
Il est recommandé de consulter un spécialiste en génétique pour évaluer le risque de transmission de la Maladie de Hirschsprung dans les familles concernées. Des tests génétiques peuvent être réalisés pour détecter les mutations spécifiques associées à cette maladie.