La prévalence de la Maladie de Hirschsprung est relativement rare, affectant environ 1 naissance sur 5 000 à 8 000. Cette maladie congénitale se caractérise par l'absence de cellules nerveuses dans une partie du gros intestin, ce qui entraîne des problèmes de motilité intestinale. Les symptômes courants comprennent la constipation sévère, la distension abdominale et les vomissements. La Maladie de Hirschsprung est plus fréquente chez les garçons que chez les filles et peut être associée à d'autres maladies congénitales. Le diagnostic est généralement posé chez les nourrissons et les jeunes enfants, et le traitement principal consiste en une intervention chirurgicale pour enlever la partie affectée du gros intestin. Avec un traitement approprié, la plupart des enfants atteints de la Maladie de Hirschsprung peuvent mener une vie normale.