La maladie de Hirschsprung est une affection congénitale rare qui affecte le système digestif. Elle se caractérise par l'absence de cellules nerveuses dans une partie du gros intestin, ce qui entraîne des problèmes de motilité et de vidange intestinale. Les symptômes courants de cette maladie comprennent la constipation sévère, le ballonnement abdominal, les selles liquides et la distension de l'abdomen chez les nourrissons. Si elle n'est pas traitée, la maladie de Hirschsprung peut entraîner des complications graves telles que la perforation intestinale et l'infection. Le diagnostic de cette maladie est généralement établi par une combinaison d'examens médicaux, notamment des tests de transit intestinal et des biopsies rectales. Le traitement principal consiste en une intervention chirurgicale pour enlever la partie affectée du gros intestin et reconnecter les parties saines. Une prise en charge médicale appropriée et un suivi régulier sont essentiels pour gérer les symptômes et prévenir les complications à long terme.